REAL TIME PCR TRONG CHẨN ĐOÁN PHÁT HIỆN
MỘT SỐ BỆNH NHIỄM TRÙNG PHỔ BIẾN
DNA-Technology cung cấp các bộ kits sau để phát hiện và chẩn đoán 1 số bệnh nhiễm trùng phổ biến bằng phương pháp PCR:
BỘ KIT PHÁT HIỆN MỘT SỐ BỆNH NHIỄM TRÙNG PHỔ BIẾN
|
STT
|
Tên bộ kits
|
Mô tả tổng quát
|
Chứng chỉ
|
1
|
Helicobacter pylori
(gây loét dạ dày tá tràng, viêm dạ dày, rối loạn tiêu hóa về dạ dày)
|
Phương pháp phát hiện: Điện di, Flash, Rt
Mẫu xét nghiệm: Sinh thiết; nước bọt; phân
Phương pháp tách chiết DNA: PREP–NA, PREP-GS
Nhiệt độ bảo quản: +2 .. + 8 ºС;
Thời hạn sử dụng: 9 tháng
|
RUO
|
2
|
Mycobacterium complex (Mycobacterium tuberculosis - Mycobacterium bovis)
(gây bệnh lao ở người và động vật, chủ yếu bò nhà)
|
Phương pháp phát hiện: Điện di, Flash, Rt
Mẫu xét nghiệm: Máu; Đờm; nước tiểu; Chất dịch màng phổi; sinh thiết.
Phương pháp tách chiết DNA: PREP–NA, PREP-GS
Nhiệt độ bảo quản: +2 .. + 8 ºС;
Thời hạn sử dụng: 12 tháng
|
CE/IVD
|
3
|
Toxoplasma gondii
(gây bệnh Toxoplasmosis)
|
Phương pháp phát hiện: Điện di, Flash, Rt
Mẫu xét nghiệm: mẫu phết từ ống cổ tử cung, vòm âm đạo;
máu; dịch não tủy; phần còn lại của màng bào thai; nguyên liệu sinh thiết của các cơ quan bị hư hỏng.
Phương pháp tách chiết DNA: PREP-RAPID, PREP–NA, PREP-GS
Nhiệt độ bảo quản: +2 .. + 8 ºС;
Thời hạn sử dụng: 12 tháng
|
RUO
|
4
|
Listeria monocytogenes
(gây bệnh Listeriosis)
|
Phương pháp phát hiện: Điện di, Flash, Rt
Mẫu xét nghiệm: Huyết tương (cho hình thức tự hoại); dịch não tủy (đối với dạng thần kinh); có dấu lấm chấm từ các hạch bạch huyết; nước ối; xả âm đạo; vết bẩn / vết xước từ cổ tử cung,; máu, nước tiểu, dịch não tủy.
Phương pháp tách chiết DNA: PREP-RAPID, PREP–NA, PREP-GS
Nhiệt độ bảo quản: +2 .. + 8 ºС;
Thời hạn sử dụng: 12 tháng
|
RU/IVD
|
5
|
Human Parvovirus B 19
(gây bệnh ban đỏ nhiễm trùng, phổ biến ở trẻ em hơn so với người lớn)
|
Phương pháp phát hiện: Rt
Mẫu xét nghiệm: mẫu nước ối; mẫu tiết ra từ các khoang bụng và màng phổi, mẫu thu được trong quá trình chẩn đoán tiền sản; máu; nước ối.
Phương pháp tách chiết DNA: PREP-RAPID, PREP–NA, PREP-GS
Nhiệt độ bảo quản: +2 .. + 8 ºС;
Thời hạn sử dụng: 12 tháng
|
RUO
|
CÁC BỆNH TRUYỀN NHIỄM KHÁC
Bộ phát hiện PCR đa kênh MRS / MRSA
Bộ kit phát hiện DNA của Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus và mecA, gây kháng methicillin, bằng PCR trong real time (MRS / MRSA).
Trong những thập kỷ gần đây, các chủng vi khuẩn có khả năng chống lại hành động của các loại thuốc khác nhau đã trở nên phổ biến trên toàn thế giới. Sức đề kháng của vi sinh vật với kháng sinh có thể là tự nhiên hoặc có được, nhưng hình thành sức đề kháng trong cả hai trường hợp này đều dựa trên các yếu tố di truyền.
Bệnh truyền nhiễm gây ra bởi các chủng kháng kháng sinh, được đặc trưng bởi thời gian dài hơn, thường phải nhập viện với thời gian nằm viện lâu.
Có nhiều chủng vi khuẩn Staphylococcus spp được phân bố rộng rãi và nổi tiếng. (MRS - Staphylococcus kháng methicillin), bao gồm Staphylococcus aureus (MRSA - Staphylococcus aureus kháng methicillin), Staphylococcus coagulase âm tính: S. epidermidis, S. saprophyticus và những người khác (MRCoNS - staphylococci coagulase kháng coagulase kháng methicillin).
Đề kháng với methicillin và oxacillin là do sự hiện diện của protein gắn penicillin (PBP2A - protein gắn penicillin 2A) trong vi sinh vật, được mã hóa bởi gen mecA, được truyền đi như là một phần của yếu tố di động ssc (nhiễm sắc thể băng tụ cầu).
S. aureus - Gram dương Staphylococcus spp, có màu vàng do các sắc tố carotenoid. Trong khoảng 25-50% người bệnh không có triệu chứng của S.aureus có mặt trên da và niêm mạc. Trong 30-60% trường hợp, nó dẫn đến sự phát triển của nhiễm trùng trong sự hiện diện của một số yếu tố và điều kiện. Đó là:
-
tiếp nhận các loại thuốc khác nhau (thuốc ức chế miễn dịch, kích thích tố, thuốc kháng sinh, v.v…);
-
tác động của các yếu tố môi trường bất lợi;
-
giảm khả năng miễn dịch;
-
bệnh viện điều trị;
-
mang thai và sinh con;
-
tuổi già và tuổi trẻ;
-
tình trạng chấn thương (tổn thương cơ học đến sự toàn vẹn của da, bỏng, vv);
-
các bệnh mãn tính (tiểu đường, ung thư, vv).
S. aureus vẫn là một trong những tác nhân gây bệnh quan trọng nhất của nhiễm trùng ở người, gây ra một loạt các bệnh về cộng đồng và bệnh viện, từ tổn thương da và mô mềm đến viêm phổi, viêm nội tâm mạc, nhiễm trùng huyết và hội chứng sốc độc.
Đường truyền:
-
không khí;
-
bụi khí quyển;
-
tiếp xúc;
-
Thức ăn;
-
Thụ tinh nhân tạo (liên quan đến thủ tục y tế).
Sự phổ biến của S. aureus, sự xâm chiếm của loài người, các cá nhân bị ảnh hưởng ở mọi lứa tuổi, ý nghĩa bệnh lý đối với nhiều loại bệnh, đặc biệt nặng - tất cả điều này xác định tầm quan trọng của việc lựa chọn đúng loại thuốc để điều trị. Kháng sinh nhóm β-lactam (oxacillin và methicillin) theo truyền thống được bao gồm trong liệu pháp kháng sinh bắt đầu. Do đó, điều quan trọng là nhanh chóng đến việc bổ nhiệm điều trị và đảm bảo tính đến độ nhạy của S. aureus.
Theo kết quả giám sát dịch tễ học của MRSA, người ta thấy rằng sự phổ biến của các chủng kháng methicillin không đồng đều và thay đổi từ 2,6% đến 60% của tất cả các chủng S. aureus. Nguy cơ tử vong tăng gần gấp ba lần ở những bệnh nhân có nhiễm khuẩn huyết do MRSA, so với những bệnh nhân nhiễm các chủng nhạy cảm với methicillin S. aureus [8].
Các loại tụ cầu kháng methicillin khác (ví dụ MRCoNS, và đặc biệt là S. epidermidis) - là vi sinh vật thường gây tổn thương shunts, khớp giả, ống thông tiết niệu và tĩnh mạch và các bệnh nhiễm trùng bệnh viện khác như nhiễm trùng huyết và bệnh cơ hội ở bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch
Các nghiên cứu gần đây đã tiết lộ rằng từ 75% đến 90% phân lập S. epidermidis từ các bệnh viện khác nhau ở châu Âu và Hoa Kỳ có khả năng kháng methicillin. Nó đã được chứng minh, rằng việc truyền gen mecА có thể xảy ra giữa các loài Staphylococcus khác nhau.
Kháng kháng sinh của MRS / MRSA làm phức tạp điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi sinh vật gây ra, đặc biệt ở một đơn vị chăm sóc đặc biệt, chăm sóc đặc biệt, oncohematology, phẫu thuật tim và cấy ghép, ở những bệnh nhân nặng có tiền sử phức tạp và một số yếu tố nguy cơ.
Các phương pháp nhận dạng các chủng MRS / MRSA có thể dựa trên các đặc tính kiểu hình và kiểu gen. Định nghĩa truyền thống về độ nhạy cảm với kháng sinh được thực hiện thông qua phương pháp khuếch tán đĩa hoặc phương pháp pha loãng nối tiếp. Thời gian nghiên cứu thường là hơn 24 giờ. Phát hiện các chủng kháng MRS / MRSA bằng methicillin theo thời gian thực, dựa trên việc phát hiện DNA của gen mecA của tụ cầu, làm tăng tốc độ phân tích và độ nhạy. Vì vậy, không cần phải điều tra văn hóa sống của staphylococci, giúp ngăn chặn sự lây lan và lưu thông liên tục của các vi sinh vật trong các cơ sở chẩn đoán và điều trị.
Do thực tế là Staphylococcus aureus là tác nhân gây bệnh đáng kể trong quá trình viêm mãn tính của nội địa hoá khác nhau, Hiệp hội quốc gia chuyên gia về kiểm soát nhiễm trùng liên quan đến chăm sóc sức khỏe (NASIRH), nên tiến hành một cuộc khảo sát các loại bệnh nhân sau đây:
-
Viêm da, viêm da stafilo;
-
các quá trình mủ của da và mô dưới da (kể cả trẻ sơ sinh);
-
bỏng;
-
các bệnh viêm đường hô hấp trên và mắt;
-
các bệnh về đường hô hấp trên (viêm phế quản, viêm khí quản) và viêm phổi kéo dài;
-
với các bệnh viêm của hệ tiết niệu và cơ quan sinh dục;
-
viêm nội mạc tử cung cấp tính sau sinh;
-
nhiễm trùng máu;
-
khi nhập viện từ các bệnh viện khác hoặc có sẵn thông tin về nhập viện trong vòng sáu tháng trước đó.
Ngoài ra, các nghiên cứu trong kiểm tra lâm sàng nên được tiến hành trên đối tượng của Staphylococcus aureus, hoặc khi nộp đơn xin làm việc trong sản khoa, đốt, chấn thương, phẫu thuật và các khoa khác. Ngoài ra để đánh giá sự ô nhiễm của các mục phổ biến của người dùng trong các cơ sở y tế và trẻ em trong khi tiến hành kiểm soát dịch tễ học vệ sinh.
Để tổ chức kịp thời các biện pháp cách ly trong nghiên cứu của NASIRH được chiếu sáng cao, điều quan trọng là sử dụng các phương pháp sàng lọc chẩn đoán nhanh, chẳng hạn như PCR....
Ưu điểm của chẩn đoán DNA bằng phương pháp PCR:
-
độ nhạy phân tích cao;
-
độ đặc hiệu phân tích cao của thử nghiệm;
-
thời gian phân tích ngắn.
Nghiên cứu được thực hiện cả về phân tích định tính và định lượng, có một số lợi thế:
-
mỗi ống với PCR-Mix chứa bên trong (IC) để đánh giá chất lượng PCR;
-
phát hiện đồng thời DNA vi sinh vật và xác định xem nó có kháng methicillin hay không (gen mec A);
-
kết hợp các kết quả dương tính xác định sự hiện diện trong mẫu MRS, MRSA, MSS và MSSA;
-
Trong trường hợp có ADN của vi sinh vật, số lượng của nó được xác định và tính bằng loga thập phân nồng độ.
-
Mẫu cho xét nghiệm PCR:
-
đờm, sữa, nước tiểu, dịch não tủy;
-
các mẩu tế bào biểu mô từ thành cổ họng, niệu đạo, cổ tử cung, thành sau của âm đạo;
-
các vết bẩn và gạc từ khoang mũi và hầu họng;
-
phân;
-
hút từ khí quản;
-
cào và gạc từ bề mặt vết thương.
Liên cầu khuẩn nhóm B - Group B Streptococcus (Streptococcus agalactiae)
Streptococcus Nhóm B (GBS) là một phần của hệ thực vật bình thường âm đạo có thể được tìm thấy trong 5-35% phụ nữ mang thai. Trong sản khoa, GBS thường có liên quan đến nhiễm trùng đường tiết niệu, viêm màng não, viêm nội mạc tử cung, nhiễm khuẩn huyết khi sinh và trong giai đoạn hậu sản, vỡ màng sớm và sinh non. Nguy cơ nhiễm trùng đường ruột trong quá trình sinh đẻ âm đạo ước tính khoảng 50-60%. Với sự tham khảo của Hiệp hội Kiểm soát Bệnh tật Hoa Kỳ (Ngăn ngừa Bệnh Strep Nhóm B Ban đầu (GBS), 2016) nguy cơ nhiễm trùng cho trẻ sơ sinh đủ tháng là 1-2%, đối với trẻ sinh non - 15-20% và ở thai kỳ tuổi dưới 28 tuần - 100%. Hơn nữa, GBS được coi là nguyên nhân chính gây nhiễm trùng huyết sơ sinh ở Mỹ. Tỷ lệ mắc bệnh hàng năm là - 0,28 trường hợp / 1000 trẻ sơ sinh sống.
Nguyên nhân đóng góp cho các hình thức lâm sàng của bệnh nhiễm trùng (Phòng ngừa bệnh liên cầu khuẩn nhóm B: Revised Guidelines từ CDC, 2010):
• Nguyên nhân sản khoa:
-
sinh non;
-
trọng lượng cơ thể thấp, sinh non (10-15 tỷ lệ thừa)
-
Giai đoạn 12-18 giờ mà không có nước ối (giai đoạn quan trọng là 24 giờ)
-
nhiệt độ của người phụ nữ tăng trên 38 °;
-
Nhau thai và / hoặc nhiễm trùng ối (viêm màng não rõ ràng về mặt lâm sàng, nhiễm trùng tử cung).
• GBS trong urê của mẹ trong khi mang thai (đánh dấu của thuộc địa lớn) - sàng lọc và điều trị nhiễm trùng tiểu không triệu chứng, xác định là sự hiện diện của vi khuẩn trong nuôi cấy với số lượng tiêu thụ 105 CFU / ml.
Khuyến nghị về dự phòng GBS
Chẩn đoán GBS (phù hợp với «Ngăn ngừa bệnh liên cầu khuẩn nhóm B chu sinh: Hướng dẫn sửa đổi từ CDC», 2010):
-
Ở tuổi 35-37 tuần tuổi thai bình thường theo phương pháp nuôi cấy với phương tiện chọn lọc;
-
Trong trường hợp bắt đầu lao động ở phụ nữ có tình trạng GBS chưa biết, các phương pháp di truyền phân tử được khuyến cáo cho nghiên cứu trong khi sinh.
Các mẫu xét nghiệm PCR:
-
Phẫu thuật âm đạo;
-
Cạo trực tràng;
-
Dịch mũi họng;
-
Urê;
-
Dịch não tủy;
-
Các mô khám nghiệm tử thi;
-
Máu.
Toxoplasma gondii
Toxoplasma gondii là một protozoan ký sinh trong tế bào và một tác nhân gây bệnh của toxoplasmosis. Bệnh được đặc trưng bởi hình ảnh lâm sàng đa hình (hạch bạch huyết, tổn thương hệ thần kinh, gan to và lá lách, tổn thương cơ xương và tổn thương cơ tim). Nó là kinh niên trong tự nhiên.
Toxoplasmosis rơi vào nhóm nhiễm TORCH được xem là có khả năng gây hại cho sự phát triển của trẻ và sức khỏe của phụ nữ mang thai. Bệnh toxoplasmosis bẩm sinh là nghiêm trọng nhất; đặc biệt chú ý đến chẩn đoán bệnh trong thai kỳ.
Có nguy cơ lây truyền qua đường truyền (15% trong ba tháng đầu và 65% vào cuối thai kỳ).
Chỉ có nhiễm trùng sơ cấp của mẹ mới dẫn đến nhiễm trùng bẩm sinh. Như là kết quả của nhiễm trùng trong ba tháng đầu của thai kỳ và phát triển của toxoplasmosis bẩm sinh, bào thai hoặc chết hoặc em bé được sinh ra với các triệu chứng của toxoplasmosis bẩm sinh nặng: nhiễm độc, sốt, vàng da, nhiễm trùng gan, nhiễm lách, nhiễm trùng hạch bạch huyết và Nhiễm trùng thần kinh trung ương (viêm não). Bộ ba cổ điển của hydrocephalus, chorioretinitis và vôi hóa nội sọ được tìm thấy ở trẻ sơ sinh bị nhiễm bệnh trong ba tháng đầu của thai kỳ. Trẻ sơ sinh bị nhiễm bệnh vào cuối thai kỳ thường được sinh ra mà không có bất kỳ dấu hiệu lâm sàng nào của bệnh.
Trong số những người có khả năng miễn dịch bình thường, toxoplasmosis thường xảy ra mà không có biểu hiện lâm sàng (ở dạng tiềm ẩn). Khi hệ thống miễn dịch bị ức chế, bệnh có thể xảy ra ở dạng cấp tính (nặng nhất), bán cấp hoặc mạn tính (nhẹ nhất). Dạng mãn tính và tình trạng mang mầm bệnh có thể chuyển thành dạng cấp tính ở những bệnh nhân suy giảm miễn dịch do nhiễm HIV, cấy ghép nội tạng, hóa trị, ung thư và các bệnh khác, cũng như ở những bệnh nhân bị căng thẳng và phụ nữ mang thai. Trong số những bệnh nhân bị thiếu hụt miễn dịch, bao gồm AIDS, căn bệnh trở nên nghiêm trọng, chủ yếu gây tử vong trong tự nhiên.
Phòng thí nghiệm chẩn đoán nhiễm oxoplasmosis được thực hiện bằng ELISA, trong khi PCR được sử dụng để xác định chẩn đoán.
Mẫu cho xét nghiệm PCR:
-
Phế liệu / dab từ ống endocervical, tử cung và vòm âm đạo;
-
Máu;
-
Dịch não tủy;
-
Nút bạch huyết có dấu lấm chấm, amiđan;
-
Tàn dư của màng bào thai;
-
Mẫu sinh thiết của các cơ quan bị ảnh hưởng.
Listeria monocytogenes
Listeria monocytogenes là một vi sinh vật hiếu khí Gram dương. Nó là một tác nhân gây bệnh cho con người. Nguồn bệnh: động vật gặm nhấm, động vật ăn cỏ, chim thả listeria vào môi trường. Listeriosis là một bệnh truyền nhiễm zoonotic truyền nhiễm. Thời kỳ ủ bệnh kéo dài từ 2 đến 4 tuần. Trong tự nhiên không có triệu chứng mãn tính hoặc cấp tính, nó ảnh hưởng đến các cơ quan và hệ thống khác nhau. Các hình thức chính của bệnh là hình thức anginalseptic và thần kinh
Khi trong cơ thể, listeria nhân lên trong các hạch bạch huyết vùng và sau đó đi vào máu. Điều này dẫn đến sự phát triển của nhiễm khuẩn đường huyết. Hình ảnh lâm sàng của bệnh rất đa dạng. Các hình thức cấp tính bắt đầu với nhiệt độ tăng lên đến 38-40°C, nhiễm độc, đau họng, mở rộng amidan, triệu chứng viêm amiđan và các hạch bạch huyết cổ tử cung mở rộng. Các hình ảnh lâm sàng của bệnh phụ thuộc vào sự tham gia của một cơ quan cụ thể trong quá trình bệnh lý. Có thể có các bệnh viêm vùng chậu mãn tính chậm. Viêm đại tràng và endotservit thường có thể là biểu hiện duy nhất của bệnh listeriosis.
Trong số phụ nữ có thai, bệnh listeriosis giống như nhiễm virus cấp tính hoặc quinsy. Thai nhi có thể chết nếu bị nhiễm ở giai đoạn sau của thai kỳ. Ở trẻ sơ sinh, nhiễm trùng xảy ra ở dạng nhiễm trùng huyết và viêm màng não; tỷ lệ tử vong có thể đạt tới 50%.
Chẩn đoán lâm sàng của mầm bệnh rất phức tạp. Nó được tiến hành bằng cách sử dụng các kỹ thuật vi khuẩn và huyết thanh học. Hiện nay, phương pháp PCR được sử dụng để xác định chẩn đoán.
Mẫu cho xét nghiệm PCR:
-
Huyết tương (dạng nhiễm khuẩn);
-
Dịch não tủy (đối với dạng thần kinh);
-
Nút bạch huyết có dấu lấm chấm;
-
Tonsillar smears;
-
Ngoáy họng;
-
Xả mắt;
-
Dịch ối;
-
Dịch tiết âm đạo;
-
Mỉm / cào từ cổ tử cung và kênh cổ tử cung;
-
Đối với trẻ sơ sinh: meconium, máu, nước tiểu, dịch não tủy.
Helicobacter pylori
Helicobacter pylori là một vi khuẩn Gram âm xoắn ốc được tìm thấy ở những bệnh nhân bị loét dạ dày tá tràng (bệnh loét dạ dày tá tràng), viêm dạ dày, rối loạn tiêu hóa không gây ung thư và ung thư dạ dày.
Chẩn đoán trong phòng thí nghiệm nhằm mục đích chẩn đoán và theo dõi. Tất cả các phương pháp hiện đang được sử dụng có thể được chia thành trực tiếp và gián tiếp, không xâm lấn và xâm lấn. Phương pháp PCR là một phương pháp chẩn đoán trực tiếp không xâm lấn, có thể phát hiện sự hiện diện của H. pylori ở cả thực vật và ở dạng cầu khuẩn coccal.
Mẫu cho xét nghiệm PCR
-
Mẫu sinh thiết;
-
Nước bọt;
Các vật liệu sinh học nên được thu thập có tính đến nơi khu trú và dàn dựng của quá trình lâm sàng.
Streptococcus pyogenes
Streptococcus pyogenes là một vi khuẩn Gram âm, không di chuyển, không bào tử với sự tán huyết nghiêm trọng. Nó xảy ra ở khắp mọi nơi và thường xâm chiếm da người và màng nhầy. Các phương thức lây nhiễm: không khí, tiếp xúc và thực phẩm.
Nó gây nhiễm trùng như viêm amiđan cấp tính, viêm tai giữa cấp tính, áp xe peritonsillar, nhiễm trùng da và mô mềm (mủ da, chốc lở, erysipelas và sốt ban đỏ), viêm phổi và nhiễm trùng hậu sản. Nhiễm trùng xâm lấn biểu hiện ở dạng viêm hoại tử hoại tử kết hợp với hội chứng sốc độc tố liên cầu.
Các biến chứng bao gồm sốt thấp khớp cấp tính với tổn thương thứ cấp của van hai lá hoặc van động mạch chủ của tim và viêm cầu thận cấp tính.
Nhiễm trùng Streptococcal cũng liên quan đến sự xuất hiện của rối loạn ám ảnh cưỡng chế thần kinh ở trẻ em.
trong thời gian dịch ối kéo dài.
Mục đích của chẩn đoán trong phòng thí nghiệm là phát hiện tác nhân lây nhiễm trong thời gian ngắn nhất có thể. Đây là khi sử dụng phương pháp PCR là lợi thế.
Mẫu cho xét nghiệm PCR
-
Miếng gạc dịch họng;
-
Đờm;
-
Máu ;
-
Mẫu sinh thiết;
-
Dịch lỏng vết thường;
-
Dịch não tủy;
-
Nước tiểu
Mycobacterium tuberculosis
Hiện tại, có một sự gia tăng đáng kể về tỷ lệ mắc lao trên thế giới: mỗi năm có gần 8 triệu ca lao mới. Khoảng 3 triệu người chết vì căn bệnh này mỗi năm.
Hiện nay, phân tích phòng thí nghiệm ban đầu của mẫu để phát hiện tác nhân gây bệnh được thực hiện tại các cơ sở y tế nói chung thông qua các cuộc kiểm tra bằng kính hiển vi trực tiếp. Việc này được thực hiện chỉ trong các phòng thí nghiệm vi sinh của các cơ sở lao tại các trung tâm.
Tuy nhiên, chẩn đoán thường xuyên và đánh giá vi khuẩn mycobacterium tuberculosis bằng phương pháp vi sinh mất từ 3 tuần đến 3 tháng, điều này có thể ảnh hưởng xấu đến hiệu quả điều trị. Hơn nữa, bản chất của bệnh đã thay đổi: mỗi năm, có sự gia tăng trong các trường hợp bệnh lao nguyên phát do các chủng kháng với một hoặc nhiều loại thuốc kháng vi khuẩn
Việc sử dụng real time PCR để phát hiện kết quả sẽ cho phép phân tích độ nhạy cao cả trong một cơ sở chuyên môn và tại một cơ sở y tế nói chung ở giai đoạn đầu.
Mẫu cho xét nghiệm PCR
Liệu pháp kháng sinh thông thường sẽ không có hiệu quả trong điều trị bệnh nhân như vậy vì quá trình lây nhiễm thường nghiêm trọng và nhanh chóng. Về vấn đề này, có một nhu cầu cấp thiết để phát hiện các chủng kháng thuốc.
-
Máu;
-
đờm;
-
Nước tiểu;
-
Chất dịch màng phổi;
-
Mẫu sinh thiết
Human Parvovirus B19
Từ họ Human parvovirus, chỉ parvovirus B19 mới gây bệnh. Nó là một tác nhân gây bệnh của bệnh truyền nhiễm ban đỏ, nó cũng gây ra các cơn thiếu máu không tái tạo trong bệnh tiểu hồng cầu dày microspherocytosis di truyền và hemoglobin, và bất sản hồng cầu ở immunodeficiencies..
Nó được xác định rằng tần suất nhiễm virus B19 ở phụ nữ mang thai là một trường hợp cho mỗi 400 thai kỳ. Hơn nữa, nó cho thấy rằng đối với phần lớn phụ nữ mang thai, nhiễm trùng là không có triệu chứng trong tự nhiên và không phải là nguyên nhân cho việc chấm dứt thai kỳ vì virus không gây quái thai trong tự nhiên. Tuy nhiên, siêu vi khuẩn này có thể gây biến chứng thai kỳ nghiêm trọng, đặc biệt là trong khoảng thời gian từ 20 đến 28 tuần phát triển trước khi sinh. Tử vong thai nhi xảy ra ở 10% phụ nữ mang thai. Nhiễm trùng hoạt động dẫn đến thiếu máu thai nhi, là yếu tố chính trong sự phát triển của hydrops và cổ trướng. Nếu không được điều trị thích hợp, nhiễm parvovirus có thể dẫn đến tử vong thai nhi trong tam cá nguyệt thứ II hoặc đến khi chết.
Mẫu cho xét nghiệm PCR:
-
Các mẫu nước ối;
-
Dịch tiết ea từ khoang phúc mạc (thuộc màng bụng) và màng phổi, thu được trong chẩn đoán tiền sản;
-
Máu;
-
Nước ối.
DNA-Technology cung cấp các bộ kits sau (xem Bảng 9) để phát hiện các nhiễm trùng nêu trên bằng phương pháp PCR.
Bảng 9. Các bộ dụng kits do DNA-Technology sản xuất để phát hiện các nhiễm trùng khác
Tác nhân gây bệnh
|
|
Detection format
|
|
Registration*
|
Forez
|
Flash
|
Rt
|
qPCR
|
Streptococcus pyogenes
|
*
|
*
|
*
|
–
|
RUO
|
MRS/MRSA
|
–
|
–
|
*
|
–
|
RUO
|
Streptococcus agalactiae
|
*
|
*
|
*
|
–
|
RUO
|
Toxoplasma gondii
|
*
|
–
|
*
|
–
|
RUO
|
Human Parvovirus B19
|
–
|
–
|
*
|
–
|
RUO
|
Listeria monocytogenes
|
–
|
*
|
*
|
–
|
RU/IVD
|
Helicobacter pylori
|
*
|
*
|
*
|
–
|
RUO
|
Mycobacterium complex (Mycobacterium tuberculosis/ Mycobacterium bovis)
|
*
|
*
|
*
|
–
|
CE/IVD
|
MRS/MRSA Multiplex
|
–
|
–
|
*
|
–
|
RUO
|
|
|
|
|
|
|
|
* Note:
RU/IVD – kits for In Vitro Diagnostic, which are registered in Russia only
CE/IVD – kits for In Vitro Diagnostic, which are registered in EU
RUO – kits for Research Use Only
Kit format:
-
Strip tubes (8 pcs., 0.2 ml each);
-
Single tubes (0.5 ml or 0.2 ml).
Storage temperature: +2 to +8 °C.
Shelf life:
-
Forez – 9 months;
-
FLASH – 12 months;
-
Rt – 12 months (except kits of reagents for detecting MRS/MRSA – 6 months).
Bộ kits tách chiết DNA:
-
PREP-RAPID;
-
PREP-NA;
-
PREP-GS.
Mẫu cho xét nghiệm PCR:
-
Phế liệu từ niêm mạc;
-
Phân ;
-
Dịch não tủy;
-
Mẫu sinh thiết;
-
Máu.
Thiết bị yêu cầu cho phân tích
-
For FLASH kits: Gene, Gene-4 or counterparts
-
For Rt kits: DT devices produced by DNA-Technology (DTlite, DTprime, DT-96);
Máy real time PCR “DTprime” và “Dtlite” – HSX: DNA – Technology
Nhà phân phối độc quyền tại Việt Nam: Công ty TNHH Thiết Bị BDE
-
Tài liệu tham khảo: DNA-Technology
Quý khách hàng vui lòng liên hệ với BDE – đơn vị phân phối độc quyền tại Việt Nam để được tư vấn miễn phí:
Công ty TNHH Thiết Bị B.D.E
Số 44, TT 3 - Khu Đô Thị Văn Phú - Hà Đông - Hà Nội
Tel : 02466 807 528 Fax 0433 513 114
Hotline 097 664 11 99